Genetische Abklärung der wichtigsten Erkrankungen für eine noch sicherere Schwangerschaft.

Übersicht

Mit der Durchführung eines Carrier-Screenings können Sie prüfen, ob Sie Träger bestimmter erblich bedingten Erkrankungen sind. Die Erkrankungen zystische Fibrose, spinale Muskelatrophie und fragiles X-Syndrom sind die Erkrankungen, welche im europäischen Raum am häufigsten vorkommen. Wir bieten Ihnen an mit unserem FERTIFATE CARRIER ein Screening auf diese drei Erkrankungen durchzuführen. Dabei kann das Risiko, unwissentlich ein Kind mit einer der oben genannten Krankheiten zur Welt zu bringen, erheblich gesenkt werden.

Vorteile

Mit dem FERTIFATE CARRIER Screening werden die wichtigsten genetischen Veränderungen für die Trägerschaft der drei am häufigsten vorkommenden genetischen Erkrankungen, der Zystischen Fibrose, der Spinalen Muskelatrophie und dem Fragilen X-Syndrom, detektiert. Diese Untersuchung senkt das Risiko, ein erkranktes Kind zur Welt zu bringen, erheblich.

Indikation

Wir empfehlen die genetische Abklärung für die Trägerschaften der drei Erkrankungen allen Paaren, welche einen Kinderwunsch haben und das Risiko, ein erkranktes Kind auf die Welt zu bringen, so gering wie möglich zu halten.

Bei besonderem Bedarf gibt es auch die Möglichkeit das Kern-Screening zu erweitern. Ebenso bieten wir verschiedene Optionen für Paare an, welche schon ein betroffenes Kind haben oder wissen, dass sie Träger einer bestimmten Erbkrankheit sind. Die verschiedenen Möglichkeiten können Sie vor Ort individuell mit unserem ärztlichen Personal besprechen.

Workflow

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  1. Blutabnahme
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  2. DNA Analyse
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  3. Befund
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  4. Befundbesprechung