Arkanızda birden fazla deneme var – ve gebelik gerçekleşmedi mi? Başarısız IVF ya da ICSI tedavilerinden sonra yapılandırılmış bir ikinci görüş çoğu zaman en önemli sonraki adımdır: Tüm öykünüzü yeni bir bakışla gözden geçiriyor, hedefe yönelik olarak kendi tanı yöntemlerimizle tamamlıyor – ve sizinle birlikte durumunuza uygun bir plan geliştiriyoruz.
“Başarısız IVF – ne yapmalı?” Bu soruyu, gebelik olmadan geçen ikinci ya da üçüncü denemeden sonra pek çok çift kendine soruyor. Kimileri kliniği değiştirmeyi düşünüyor, kimileri ise devam etmeden önce yalnızca bağımsız bir değerlendirme istiyor. İkisi de tamamen haklı birer istek – ikinci görüş tam olarak bunun için var.
Bu konuda bizim için önemli olan bir şey var: İkinci görüş, önceki tedavinin hesabını sormak değildir. Başka yerlerde başlatılan pek çok yaklaşım tıbbi açıdan iyi gerekçelendirilmiştir. Bizim görevimiz, 40 yılı aşkın deneyimimiz ve kurumumuzun tüm tanı olanaklarıyla henüz keşfedilmemiş nedenlerin ya da kullanılmamış olanakların bulunup bulunmadığını incelemektir – daha önce nerede tedavi görmüş olursanız olun.
Tüm öykünüzü sistemli biçimde inceliyoruz: önceki tedavilere ait bütün bulgular, stimülasyon protokolleri, laboratuvar ve transfer raporları. Belirleyici ipuçları çoğu zaman mevcut belgelerin içinde zaten vardır – yalnızca bütünlük içinde okunmaları gerekir.
Boşluk kalan yerlerde hedefe yönelik tamamlıyoruz: kurum içinde hormon durumu ve ultrason, buna ek olarak kendi genetik laboratuvarımız – çiftin genetik açıdan değerlendirilmesinden preimplantasyon genetik tanıya, oradan tekrarlayan düşüklerin araştırılmasına kadar.
Sonuçta standart bir şema değil, sizin durumunuza özel bir plan ortaya çıkar: Neyi değiştiriyoruz, neyi koruyoruz, önce neyi netleştiriyoruz? Ve açıkçası: Bazen önceki yolu onayladığımız da oluyor – bu da değerli bir sonuçtur.
Özellikle birden fazla deneme sonuçsuz kaldıysa ya da tekrarlayan düşükler yaşandıysa, genetik bakış açısı değerlidir: Her iki eşin kromozom analizleri, preimplantasyon genetik tanı (PGT-A) kapsamında embriyoların incelenmesi ve düşüklerden sonra genetik değerlendirme bizde yerleşik uygulamalar arasındadır – bunlar Viyana'nın tek genetik bölümü olan kendi genetik laboratuvarımızda analiz edilir.
Buna araştırma uzmanlığımız da ekleniyor: Dünyada rahimden alınan örnekle Nanopore dizileme yöntemiyle yapılan ilk mikrobiyom dizilemesi WIF'te gerçekleştirildi. Hekimler, IVF laboratuvarı ve genetik arasındaki kısa yollar sizin için şu anlama gelir: Birbirini tamamlayan bulgular – ve tek parça halinde bir plan.
Belgeleriniz ne kadar eksiksiz olursa, görüşme o kadar somut olur. Özellikle şunlar yararlıdır:
Her şey elinizin altında değil mi? Bu bir engel değil – belgelerinizi önceki kliniğinizden talep edebilirsiniz, eksik incelemeleri de biz tamamlarız. İlk görüşme bizde tam bir saat sürer: öykünüzü gerçekten anlamaya yetecek kadar zaman.
İyi bir ikinci görüş, otomatik olarak “her şeyi değiştirmek” anlamına gelmez. Önceki tedaviniz tıbbi açıdan anlamlı biçimde kurgulanmışsa, bunu size aynı açıklıkla söyleriz; tıpkı yeni yaklaşımlar gördüğümüz yerde bunları ortaya koyduğumuz gibi. Her durumda kazançlı çıkarsınız: ya yeni bir yol – ya da doğru yolda olduğunuzun güvencesi.
„Başka enstitüleri denedikten sonra WIF'e geldik. Çok iyi ellerdeydik. Başarısızlıklara rağmen çalışanlar her zaman bizim için büyük bir özen gösterdi ve birkaç ay sonra sonunda başarıya ulaştık. Çok teşekkür ederiz!“
Tipik nedenler, iki ya da daha fazla başarısız IVF veya ICSI denemesi, tekrarlayan düşükler, size anlaşılır biçimde açıklanmamış bir tedavi planı – ya da yalnızca bir sonraki adımdan önce bağımsız bir değerlendirmeye ihtiyaç duyma hissidir. Temel olarak şu geçerlidir: İkinci görüş her aşamada meşrudur, hatta sürmekte olan bir tedavi planlamasının ortasında bile.
Önce mevcut tüm bulguları ve protokolleri bütünlük içinde gözden geçiriyoruz. Buna dayanarak hedefe yönelik olarak kendi tanı yöntemlerimizle tamamlıyoruz – örneğin hormon durumu ve ultrason, güncel bir spermiyogram ile kendi genetik laboratuvarımızda yapılan genetik değerlendirmeler; çiftin kromozom analizinden tekrarlayan düşüklerin araştırılmasına kadar. Sizin durumunuzda bunlardan hangisinin anlamlı olduğunu birlikte belirliyoruz.
Hayır. Her zaman bağımsız bir hekim görüşü alma hakkına sahipsiniz ve bulgularınızın ve tedavi belgelerinizin kopyalarını talep etme hakkınız vardır. Pek çok çift, sürmekte olan takibi sonlandırmadan ikinci görüş alıyor – bundan sonra nasıl devam edileceğine yalnızca siz karar verirsiniz.
Evet – ve bu hiç de nadir görülen bir durum değil. Önceki tedaviniz iyi gerekçelendirilmişse, bunu açıkça onaylıyoruz. O zaman da yanınızda önemli bir şey götürürsünüz: hiçbir şeyin gözden kaçmadığının güvencesi ve çoğu zaman bir sonraki denemeden önce hangi ek tanı yöntemlerinin anlamlı olabileceğine dair somut ipuçları.
Çoğu kişinin sandığından daha kolay: Belgelerinizi önceki klinikten talep edip ilk görüşmeye yanınızda getirirsiniz – ya da bize önceden iletirsiniz. Elde edilenlerin üzerine inşa ediyor, yalnızca tıbben gerekli olanı tekrarlıyor ve yeni bir tedavi planı hazırlıyoruz. Dondurulmuş yumurta hücrelerinin, sperm örneklerinin ya da embriyoların devralınıp devralınamayacağını ve bunun nasıl olacağını sizinle ve önceki kliniğinizle bireysel olarak netleştiriyoruz.
Çoğu zaman merkezi bir rol: Genetik nedenler, embriyoların rahme tutunmamasının ya da gebeliklerin erken sonlanmasının en sık görülen sebepleri arasındadır. Her iki eşin kromozom analizleri, preimplantasyon genetik tanı ve düşüklerden sonra genetik değerlendirme burada netlik sağlayabilir – bizde doğrudan kurum içinde, Viyana'nın tek genetik bölümünde.
En kolayı bir ilk danışma üzerinden: Ayrıntılı ilk görüşme tam bir saat sürer ve öykünüzün gözden geçirilmesini, danışmanlığı ve ilk incelemeleri kapsar. Önce bizi hiçbir yükümlülük altına girmeden tanımak isterseniz, ücretsiz bilgilendirme akşamımıza katılın – online ya da yerinde.
Öykünüze yeni bir bakış fark yaratabilir – bunun için tam bir saat zaman ayırıyoruz.
Ya da bizi arayın: +43 1 877 77 75
Ekibimizi tanıyın; kısırlık tedavisinin süreci, başarı şansı ve maliyetleri hakkında her şeyi öğrenin – 15 dakika, ücretsiz ve hiçbir yükümlülük olmadan, online veya yerinde.
Yaklaşan tarihler
