Több kísérlet van Ön mögött – és a terhesség elmaradt? Sikertelen IVF- vagy ICSI-kezelések után a strukturált második vélemény gyakran a legfontosabb következő lépés: friss szemmel nézzük át teljes előtörténetét, célzottan kiegészítjük saját diagnosztikánkkal – és Önnel közösen olyan tervet dolgozunk ki, amely illik az Ön helyzetéhez.
„Sikertelen IVF – mi a teendő?” Ezt a kérdést sok pár felteszi magának a második vagy harmadik terhesség nélküli kísérlet után. Egyesek klinikaváltáson gondolkodnak, mások egyszerűen független értékelést szeretnének, mielőtt továbbmennek. Mindkettő teljesen jogos – és pontosan erre való a második vélemény.
Egy dolog fontos számunkra ennek során: a második vélemény nem az eddigi kezelés elmarasztalása. Sok máshol megkezdett út orvosilag jól megalapozott. A mi feladatunk, hogy több mint 40 év tapasztalatával és házunk teljes diagnosztikájával megvizsgáljuk, vannak-e még fel nem fedezett okok vagy kiaknázatlan lehetőségek – függetlenül attól, hol kezelték Önt eddig.
Rendszerezetten átnézzük teljes előtörténetét: a korábbi kezelések valamennyi leletét, stimulációs protokollját, labor- és transzferjelentését. A döntő jelek gyakran már a meglévő dokumentumokban benne vannak – csak összefüggéseikben kell olvasni őket.
Ahol hiányok maradnak, célzottan kiegészítjük: hormonstátusz és ultrahang a házon belül, ezenfelül saját genetikai laborunk – a pár genetikai kivizsgálásától a preimplantációs genetikai diagnosztikán át az ismétlődő vetélések kivizsgálásáig.
A végén nem sablon áll, hanem az Ön helyzetére szabott terv: min változtatunk, mit tartunk meg, mit tisztázunk elsőként? És egészen őszintén: néha az eddigi utat is megerősítjük – ez is értékes eredmény.
Éppen akkor, ha több kísérlet is eredménytelen maradt, vagy ismétlődő vetélések fordultak elő, érdemes genetikai szemmel is ránézni: mindkét partner kromoszómavizsgálata, az embriók vizsgálata a preimplantációs genetikai diagnosztika (PGT-A) keretében és a vetélések utáni genetikai kivizsgálás nálunk a bevett eszköztár része – mindezt házon belüli genetikai laborunkban, Bécs egyetlen genetikai osztályán elemezzük.
Ehhez járul kutatási szakértelmünk: a WIF-ben végezték el a világon elsőként a méh mikrobiomjának szekvenálását Nanopore-technológiával. Az orvosok, az IVF-labor és a genetika közötti rövid utak azt jelentik Önnek: egymásba illeszkedő leleteket – és egységes tervet.
Minél teljesebbek a dokumentumai, annál konkrétabb lesz a beszélgetés. Mindenekelőtt ezek hasznosak:
Nincs minden kéznél? Nem akadály – dokumentumait bekérheti eddigi klinikájától, a hiányzó vizsgálatokat pedig nálunk pótoljuk. Az első konzultáció nálunk egy teljes órát vesz igénybe: elegendő idő ahhoz, hogy valóban megértsük az Ön történetét.
A jó második vélemény nem jelenti automatikusan azt, hogy mindent másképp kell csinálni. Ha az eddigi kezelése orvosilag értelmesen volt felépítve, ezt ugyanolyan világosan megmondjuk, ahogyan új megközelítéseket is felmutatunk ott, ahol látunk ilyeneket. Ön mindenképpen nyer: vagy egy új utat – vagy azt a biztonságot, hogy a megfelelőn jár.
„Miután már más intézeteket is kipróbáltunk, a Wif-nél kötöttünk ki. A legjobb kezekben voltunk. A kudarcok ellenére a munkatársak mindig nagyon igyekeztek értünk, és néhány hónap után végre megjött a siker. Nagyon köszönjük!“
Jellemző alkalmak: két vagy több sikertelen IVF- vagy ICSI-kísérlet, ismétlődő vetélések, olyan kezelési terv, amelyet nem magyaráztak el Önnek meggyőzően – vagy egyszerűen az az érzés, hogy a következő lépés előtt független értékelésre van szüksége. Alapvetően igaz: a második vélemény bármikor jogos, akár egy folyamatban lévő kezelési tervezés kellős közepén is.
Először összefüggéseikben nézzük át az összes meglévő leletet és protokollt. Erre építve célzottan kiegészítjük saját diagnosztikánkkal – például hormonstátusszal és ultrahanggal, aktuális spermiogrammal, valamint genetikai kivizsgálásokkal házon belüli genetikai laborunkban, a pár kromoszómavizsgálatától az ismétlődő vetélések kivizsgálásáig. Hogy ezek közül mi célszerű az Ön esetében, közösen határozzuk meg.
Nem. Bármikor joga van független orvosi véleményt kérni, és joga van a leletei és kezelési dokumentumai másolatához. Sok pár úgy kér második véleményt, hogy nem szakítja meg a folyamatban lévő ellátást – hogy azután hogyan tovább, arról egyedül Ön dönt.
Igen – és ez egyáltalán nem olyan ritka. Ha az eddigi kezelése jól megalapozott, ezt nyíltan megerősítjük. Ilyenkor is fontos dolgot visz magával: annak biztonságát, hogy semmi nem maradt figyelmen kívül, és gyakran konkrét támpontokat arról, milyen kiegészítő diagnosztika lehet még célszerű a következő kísérlet előtt.
Egyszerűbben, mint sokan gondolnák: bekéri dokumentumait eddigi klinikájától, és elhozza az első konzultációra – vagy előzetesen továbbítja nekünk. Az elértekre építünk, csak azt ismételjük meg, ami orvosilag szükséges, és új kezelési tervet készítünk. Hogy a lefagyasztott petesejtek, spermaminták vagy embriók átvehetők-e, és hogyan, azt egyénileg tisztázzuk Önnel és eddigi klinikájával.
Gyakran központit: a genetikai okok tartoznak a leggyakoribb okok közé, amiért az embriók nem ágyazódnak be, vagy a terhességek korán véget érnek. Mindkét partner kromoszómavizsgálata, a preimplantációs genetikai diagnosztika és a vetélések utáni genetikai kivizsgálás itt tisztánlátást teremthet – nálunk közvetlenül a házon belül, Bécs egyetlen genetikai osztályán.
A legegyszerűbben egy első konzultáció révén: a részletes első beszélgetés egy teljes órát vesz igénybe, és magában foglalja előtörténetének átnézését, a tanácsadást és az első vizsgálatokat. Ha előbb kötelezettségmentesen szeretne megismerni minket, látogasson el ingyenes tájékoztató estünkre – online vagy helyben.
Egy friss pillantás az előtörténetére meghozhatja a fordulatot – erre egy teljes órát szánunk.
Vagy hívjon minket: +43 1 877 77 75
Ismerje meg csapatunkat, és tudjon meg mindent a meddőségi kezelés menetéről, sikerkilátásairól és költségeiről – 15 perc, ingyenesen és kötelezettség nélkül, online vagy a helyszínen.
Következő időpontok
