Genetik


Genetiğin üreme tıbbındaki anlamı.

Polkörper2

Polkörper1

İnsanın kromozom sayısı 46’dır.22’si çift otozom kromozomdur. İnsan hücresinde 1 çiftde eşeysel kromozom bulunur ve toplam sayı 46 eder. Eşey kromozomları kadınlarda XX erkeklerde XY’dir. Döllenme sırasında annenin yumurtasındaki 23 kromozom ,babanın spermindeki 23 kromozomla birleşir. Eğer hastalarda bu standartın dışında durumlar varsa mesala Translokasyon (Bir kromozomun kaybolan parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalisi) gen sayısı ve niteliği değişime uğrar, bu durum kişinin kendisinde problem yaratmamasına karşın üreme ihtimallerini fazlasıyla etkilemektedir.

Çocuk isteyen çiftler için genetik muayene,başarı olasılığı,düşük yapma ve gelecek nesilin genetik hastalıklara yakalanma rizikosunu bilmek açısından son derece önemli olup, suni döllenme öncesi açığa kavuşturulmalıdır. 

Hangi nedenlerden dolayı genetik tanı hakkında görüşme yapılır

  • Açıklanamayan infertilite (kısırlık)
  • Ailede kaltımsal hastalıkların olması
  • Tekrarlayan düşükler(Habituel abortus)
  • Doktorlarımızla yapılan konuşmalar sonunda, genetik sorunlar olabileceği şüphesi
  • Eğer kadın 35 yaşını aşmış ise
  • Çok sayıda başarısızlıkla sonuçlanmış suni döllenme sonucu

Biz de yapılmamış bile olsa, elinizde genetik tahlil sonuçlarınız varsa,bunlar hakkında enformasyon ya da bunlara dair sorularınıza cevap arzu ediyorsanız lütfen bize telefon ya da e-maille ulaşın. Sizi memnuniyetle bilgilendiririz.

Tel.: +43/1/877 77 75-17
E-Mail: genetik@wunschbaby.at